一位渐冻症女孩在生命的最后阶段展现出了无比的坚强和母爱，她在离世前几分钟还在安慰母亲，这一感人情景令人动容。这位年轻的女孩身患渐冻症，这是一种罕见的神经性疾病，导致身体逐渐失去运动能力，最终夺走患者的生命。尽管面临巨大的困境，她依然保持着乐观和坚强，不断鼓励自己和家人面对生活的挑战。，，在生命的紧要关头，这位女孩没有忘记安慰母亲，她的母爱和坚强感动了无数人。在生命的最后时刻，她用自己的行动向家人传递着温暖和力量。她的母亲在失去女儿的痛苦之余，发出了感人肺腑的声音，表达了对女儿无尽的思念和感激之情。，，这位年轻女孩的离世令人感到悲痛，但她的坚强和母爱将永远留在人们的心中。她的故事激励着我们勇敢面对生活的困难和挑战，珍惜每一刻的时光，用爱和关怀温暖身边的人。她用自己的生命诠释了母爱的伟大和无私，让我们深刻感受到生命的可贵和亲情的珍贵。，，在这个悲伤的时刻，我们应该向这位渐冻症女孩致以崇高的敬意和深深的怀念。她的坚强、母爱和无私奉献将永远铭刻在我们的心中，激励我们珍惜生命、关爱家人、勇敢面对人生的挑战。愿这位年轻的女孩安息，她的家人和亲友能够在这段悲伤的时光里得到慰藉和力量。

2月26号晚，湖南怀化渐冻症女孩陈静雯的朋友在她的社交媒体发文称，“静雯已于2月22日晚永远地离开了我们”。“她已挣脱病痛的枷锁，去往自由的远方”

静雯在2023年底发病，去年6月份确诊的渐冻症。确诊后，静雯通过短视频和直播分享抗病日常。

今年跨年夜的时候曾许下“2025年请对我这个渐冻人稍微好一点”的愿望。

那时她还是乐观的和病魔做着斗争。

可病情进展的太快了，今年1月26号，静雯打视频说“我可能等不到春暖花开了”，这时候静雯已经无法正常说话了，可以看到视频中声明“因发音迟缓，通过AI模拟发声”。

在这之前，静雯曾向蔡磊求助。蔡磊公开发文：美国药物年费用高达140万元，陈静雯无力承担；且因病情进展过快，她已不符合药物临床试验的入组条件。拒绝了静雯的入组请求。

蔡磊本人自2019年确诊渐冻症后，从京东副总裁转型为抗冻斗士。他创立患者大数据平台，推动10条药物管线进入临床试验，并与全球70多个科研团队合作。尽管病情恶化（全身肌肉减少30斤，依赖呼吸机和眼控技术工作），他仍投入超4000万元用于科研，并宣布捐献遗体作为“最后一颗子弹”。

我们无法苛责他更多，他也每天艰难的和渐冻症做着斗争。

静雯出生于1998年，从小爸妈因外出打工，她成为留守儿童。

和很多留守儿童一样，她13岁的时候就辍学了，在很多打工，自力更生。做过流水线女工、文员、销售。

2021年，她在杭州找到稳定的销售工作，那时的她，自信又张扬，美丽又大方，一切都变得美好起来。

可是2023年12月的一场甲流后，她发现自己的胳膊无力，逐渐抬不起来了。当时静雯还没意识到问题的严重性。可是之后的三个月三个月内，病情迅速恶化，上半身几乎瘫痪，生活无法自理。等到去年6月，她被确诊为渐冻症，一种至今无法治愈的神经退行性疾病。

确诊后，静雯也曾抱怨“为何病魔偏偏选中了我”。不过抱怨之后，静雯还是振作起来，没有放弃自己，她坚持用短视频记录自己的抗病日常，开直播筹钱治疗，期盼着“等身体好转后去旅行”。

疾病不仅夺走了她的行动能力，还导致容貌巨变。生病前美丽的静雯，因为肌肉萎缩，慢慢变得嘴巴歪斜、双眼大小不一、面颊凹陷。身高1.6米的她，体重仅剩70多斤。

静雯的妈妈说，“女儿走前五六天就已经不能吃饭了。走之的前几分钟仍在安慰我’妈妈不要难过，我解脱了’，现在，女儿走了，这个房子我待不住了，想和她的爸爸一起离开。”

睹物思人，对一个白发人送黑发人的母亲来说，太残忍了！

对于静雯生前的抗击渐冻症的微信群，静雯妈妈说：“群不会解散，将继续支持病友们继续抗冻前行”。

希望渐冻症早日被攻克，天下再无人受到渐冻症的折磨!

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